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板橋優昇文教深耕 25 年：堅持「陪伴」初心，點亮後埔國小學子未來學習力
2026 新學期招生中：歡迎預約體驗「有溫度的教育」優昇文教現正開放新學期課程諮詢，包含國小安親輔導、專業美語、數學邏輯及多元主題課程 。誠摯邀請家長帶著孩子親臨這間「陪孩子一起長大」的教室，共同點亮孩子內在的光 。優昇文理語文短期補習班 官方網站： https://www.usschooltw2000.com/ 官方Line： @285amlja 標籤： 合作媒體商傳媒
AI浪潮席捲醫美！從「靠經驗」走向「靠數據」的新時代
由於私密療程涉及高度隱私，醫病之間的信任建立格外重要。吳醫師建議，女性在考慮相關療程時，應選擇具備同理心、能充分溝通的醫療團隊，並在諮詢過程中充分了解療程內容、可能的效果與限制。她也提醒，私密健康照護的目的並非追求單一審美標準，而是讓女性在各人生階段都能自在面對身體變化，維持良好的生活品質。標籤： 合作媒體商傳媒
職場AI焦慮蔓延 企業導入挑戰與員工調適成關鍵
商傳媒｜葉安庭／綜合外電報導隨著人工智慧（AI）技術日益普及，職場上的AI焦慮感正在蔓延。根據《CPA Practice Advisor》報導，企業對AI的期望與實際導入之間存在日益擴大的落差，這引發了外界對勞動力準備度以及雇主應負責任的擔憂。報導指出，特別是在專業服務領域，企業正積極將AI嵌入核心工作流程。例如，AI已開始整合到許多組織的月底結算程序中。技術的直接整合有助於自動化手動流程並縮短實施時間，進而加速投資報酬率（ROI）。然而，對於整合式平台在組織內部的實際影響，各方認知仍有顯著分歧。企業在數位轉型過程中面臨多項挑戰。其中之一是「拼湊式架構」（Franken-stack）問題，即多個軟體系統無法相互溝通，導致需要手動操作而非原生整合。這種狀況不僅降低效率，也可能產生稽核風險。例如，報告指出部分中型企業客戶仍透過電子郵件批准發票、在無採購訂單的情況下進行採購，以及每月手動結算帳務，這些都是潛在的風險點。在資訊安全方面，報導強調網路保險已成為現代企業不可或缺的保障。截至目前，已有六成二的企業備有網路保險政策。此外，為應對數位化風險，企業也積極採用新型解決方案。例如，Navan公司已推出名為Audit Engine的企業級交易篩選系統，該系統具備超過45項可配置的稽核檢查，包括內建的反貪腐及賄賂檢查功能。Synack公司也為Kaufman Rossin等客戶提供全方位的平台功能，涵蓋網路應用、主機、雲端、API和AI/大型語言模型（LLM）的滲透測試，以及攻擊面管理服務。為了協助企業順利過渡至AI驅動的營運模式，Basis公司特別邀請Kuramoto擔任駐場管理合夥人。Kuramoto將直接與Basis的客戶合作，協助會計事務所領導者應對AI轉型，並將他們的觀點反饋至產品開發中。這顯示企業在擁抱AI技術的同時，也開始重視人資層面的引導與適應，以彌合員工對AI變革的擔憂。標籤： 合作媒體商傳媒
TrojAI擴展AI安全平台 導入AI紅隊演練強化防禦
商傳媒｜何映辰／台北報導資安解決方案供應商 TrojAI 近日擴展其人工智慧（AI）安全平台，新增一項由 AI 代理執行「紅隊演練」的功能，並同步強化其 AI 防火牆，旨在為企業保護 AI 應用程式、工具及平台提供更全面的防護。隨著企業對 AI 技術的依賴日益加深，AI 相關的資安威脅也隨之浮現。根據一項針對 500 名美國企業資訊長（CISO）的調查顯示，高達 31% 的受訪者坦承，曾發生未經授權的數據在軟體即服務（SaaS）應用程式與 AI 工具及平台之間外洩。此外，全球事件回應暨安全團隊論壇（FIRST）的一份報告預計，2026 年將發現約 59,000 個新的資安漏洞，最壞情況甚至可能高達 117,673 個，凸顯資安挑戰的嚴峻性。面對不斷演進的威脅，業界正積極部署多元的 AI...
DNV 獲選為美國領先製造商依據歐盟IVDR進行D類診斷器械的認證
DNV通過其數字認證平台及透明、可預測的項目管理方式，助力製造商向新法規過渡。挪威奧斯陸2026年4月7日 /美通社/ — 作為歐盟體外診斷醫療器械法規（IVDR）及醫療器械法規（MDR）的指定公告機構，DNV已被一家美國領先的診斷產品製造商選中，依據IVDR對其近患者診斷器械進行認證。此次合作涵蓋多個D類診斷器械系列，這是IVDR中風險等級最高的類別。這些器械包括用於檢測危及生命且具有高傳播風險的疾病的檢測產品，在進入歐洲市場前需要接受最嚴格的監管審查。 在製造商使原有器械符合IVDR的過程中，確保公告機構產能已成為維持歐洲市場准入資格的關鍵一步。IVDR於2017年出台，旨在取代體外診斷醫療器械指令98/79/EC（IVDD），該法規顯著強化了歐洲對診斷器械的監管要求，包括更嚴格的臨床證據要求以及擴大公告機構的參與範圍。DNV於2025年5月被指定為IVDR的公告機構。憑借數十年的醫療器械認證經驗，DNV為全球製造商提供支持，幫助其應對複雜的監管要求，並維持國際市場准入資格。該製造商已與DNV建立了穩固的合作關係，DNV曾依據包括跨國醫療器械單一審核程序在內的其他監管框架，對其多款器械進行了認證。IVDR認證活動通過DNV的數字認證平台進行，讓製造商可在安全的環境中上傳和管理技術與性能文件。該平台還能在審核過程中促進高效協作，幫助簡化工作流程並提高透明度。該製造商的一位代表表示：「我們與DNV就其他認證方案開展過廣泛的合作，對其專業能力和協作方式充滿信心。他們擁有靈活的項目管理方式，且願意量身定制認證時間表，因此已成為我們理想的IVDR認證合作夥伴。他們在認證後流程方面的支持，也幫助我們順利向新法規過渡。」DNV醫療技術副總裁兼董事總經理Cecilie Gudesen Torp表示：「我們很榮幸能夠支持這家製造商獲得IVDR認證並維持歐洲市場准入資格。我們的目標是通過將協作式項目管理與簡化文檔管理和溝通的數字工具相結合，使認證過程盡可能高效和透明。」如需瞭解更多信息，請訪問 https://www.dnv.com/medical-devices/標籤： BIOHEAMEQMFGMTC合作媒體美通社
