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上海2026年8月21日 /美通社/ — 8月21日，復宏漢霖（2696.HK）發佈2026年度中期業績。報告期內，公司展現出強勁的內生增長動能與高質量造血能力，實現營收人民幣35.882億元（下文中所有金額均以人民幣計價），同比增長27.3%；淨利潤4.304億元，同比增長10.3%。2026年上半年，公司非國際財務報告準則（Non-IFRS）盈利達5.723億元，同比增長46.7%；Non-IFRS經調整息稅折舊攤銷前利潤（EBITDA）達9.041億元，同比增長35.2%，核心財務指標與營運指標持續向好。憑借核心產品全球穩健放量與全產業鏈精益運營，公司持續實現營收與盈利質量的雙重躍升。復宏漢霖執行董事、首席執行官朱俊博士表示：「2026年是復宏漢霖向C-MNC邁進的關鍵加速之年。上半年，我們的核心產品在全球商業化進程中持續兌現價值，與此同時，差異化創新管線也密集邁入價值驗證的關鍵階段，雙輪驅動的成效正逐步顯現。未來我們將始終錨定患者未被滿足的臨床需求，依托『全球商業化反哺創新，差異化創新驅動出海』的良性飛輪，全面深化公司全球化 2.0 戰略佈局，在高質量、可持續發展的道路上行穩致遠。」全球商業化多點開花，核心矩陣築牢增長基本盤截至目前，復宏漢霖已有10款產品於全球60多個國家及地區獲批上市，廣泛覆蓋亞洲、歐洲、拉丁美洲、北美洲和大洋洲，惠及逾110萬患者。2026年上半年，公司聚焦乳腺癌、肺癌、消化道腫瘤等優勢治療領域，全球產品銷售收入達到29.386億元，同比增長14.9%，海外產品銷售收入同比大幅提升159.4%至1.053億元，海外產品利潤0.595億元，為去年同期的4倍以上，全球商業化變現能力進一步增強。在乳腺癌領域，公司持續深化「全程、全域、全球」戰略佈局，業績期內實現乳腺癌領域產品全球銷售收入16.983億元。四款上市產品協同放量，漢曲優®（曲妥珠單抗，美國商品名：HERCESSI™，歐洲商品名：Zercepac®）、漢倍優®（帕妥珠單抗，美國及歐洲商品名：POHERDY®）、漢奈佳®（奈拉替尼）、復妥寧®（伏維西利）分別實現銷售收入14.844億元、770萬元、1.955億元及0.107億元。2026年上半年，漢倍優®接連獲歐盟委員會和中國藥監局批准上市，成為首個且唯一**在中、美、歐三大主流市場獲批的國產帕妥珠單抗生物類似藥，與漢曲優®組成首個中美歐獲批的國產「曲帕雙靶」方案，貫穿從新輔助、輔助到晚期一線全程治療管理。同時，公司正加速佈局包括新型內分泌療法拉索昔芬HLX78、新表位抗HER2單抗HLX22、HER2 ADC HLX87、KAT6A/B口服抑制劑HLX97、HER2雙表位ADC HLX49及首款國產帕妥珠單抗曲妥珠單抗皮下復方制劑HLX319等，致力打造全週期、多維度的完善乳腺癌治療創新矩陣。在肺癌、消化道腫瘤等實體瘤領域，多產品協同構築增長新動能。 H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly®）上半年全球銷售收入達5.975億元，其新增胃癌圍術期適應症於6月經優先審評程序在中國獲批，成為全球首個且唯一*獲批用於該領域的抗PD-1單抗，填補了全球臨床空白。國際拓展方面，2026年上半年，H藥在歐盟新增獲批一線治療非鱗狀非小細胞肺癌（nsqNSCLC）、食管鱗癌（ESCC）及鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）三項適應症。截至目前，H藥已在全球50多個國家和地區獲批上市，並被納入英國、德國、意大利、西班牙和瑞典等12個國家醫保或公共支付體系。公司另一款核心抗腫瘤產品漢貝泰®（貝伐珠單抗）上半年實現收入2.182億元，同比增長87.6％，其在美國的上市申請也有望於今年下半年獲得批准。此外，通過合作引進的三代口服EGFR-TKI HLX903有望於2027年上半年獲批上市，精準覆蓋非小細胞肺癌EGFR突變人群的靶向治療需求。與此同時，成熟產品漢利康®（利妥昔單抗）與漢達遠®（阿達木單抗）等持續在血液腫瘤和自身免疫領域貢獻穩健現金流，分別基於與合作夥伴的約定實現銷售及授權許可收入3.357億元與0.304億元；HLX14（地舒單抗）雙規格BILDYOS®（60mg/mL）和 BILPREVDA®（120mg/1.7mL）於2025年下半年相繼在美國、歐盟和英國獲批，報告期內實現銷售收入及授權許可收入0.731億元。2026年上半年，公司以中國為全球總部，通過構建商業合作、商業化運營、市場准入與定價、商業戰略與運營、醫學事務的五大核心職能，加速組建海外自有商業化團隊，形成「自建團隊+授權合作夥伴」雙輪驅動模式。自2026年以來，公司接連達成三項重磅國際戰略合作，全面深化全球2.0佈局：深耕高價值成熟市場，與衛材（Eisai）就核心產品H藥達成協議，授予其在日本市場的獨家商業化權益；加速拓展新興市場，與雅培（Abbott）建立戰略合作，拓展H藥在亞太、非洲、中亞及東歐等地的商業化版圖；釋放生物類似藥全球價值，與山德士（Sandoz）達成深度合作，就至多10款生物類似藥產品達成重磅戰略合作，全面拓寬管線資產在全球主流市場的商業化佈局。創新管線加速落地，生物類似藥出海勢頭高漲驅動全球價值釋放同時，公司持續加碼創新，加速在全球範圍內推進臨床開發，業績期內研發投入達14.507億元，同比增長45.7%。公司差異化創新管線儲備持續擴容，已形成下一代IO、Hanjugator ADC、多特異性TCE及AI 等技術平台，儲備50餘個在研早期分子，覆蓋腫瘤、免疫炎症、神經和代謝等領域。核心資產HLX43作為潛在同類最優（BIC）的廣譜抗腫瘤PD-L1 ADC，在非小細胞肺癌（NSCLC）等多個實體瘤中已展現出「高效、低毒」的初步臨床療效，其在NSCLC領域的II期及II/III期國際多中心研究已於中國、歐洲、美國、日本及澳大利亞等國家和地區推進，其中晚期sqNSCLC II/III期研究已獲日本PMDA默示許可並完成中國首例患者給藥；聯合H藥漢斯狀®或pimurutamab（HLX07）治療晚期/轉移性結直腸癌（mCRC）的Ib/II期研究亦已完成中國首例患者給藥。目前，公司已開展十餘項HLX43單藥或聯合臨床研究，累計全球入組患者超1500例，持續驗證其在多種實體瘤中的廣譜治療潛力。其他重點在研資產同步高效推進，其中，dulpatatug***（HLX22）頭對頭對比一線標準療法治療HER2陽性胃癌的國際多中心III期臨床研究穩步推進，已在中國、美國、歐洲、日本、澳大利亞、韓國及拉美等多個國家和地區完成首例患者入組；其用於治療HER2低表達乳腺癌的II期研究、聯合HER2 ADC HLX87一線治療HER2陽性乳腺癌的II/III期研究亦持續推進中。Pimurutamab 聯合漢斯狀®及化療一線治療晚期sqNSCLC的II/III期臨床試驗已通過澳大利亞藥品管理局的臨床試驗備案並完成中國首例患者給藥。與此同時，公司高效推進以HLX3901（DLL3 x DLL3 x CD3...

東京2026年8月21日 /美通社/ — 台灣新創品牌Startup Island TAIWAN持續深化該地區與日本之間的創新合作，合作版圖從東京及整個關東地區，延伸至大阪、京都、神戶等關西區域產業網絡，並進一步對接美國創新生態。8月18日，2026台日創新高峰會於東京舉辦，匯集台灣、日本、美國三方政府代表、企業、投資機構與新創團隊。前一日，Startup Island TAIWAN已於大阪與阪急阪神控股集團(Hankyu Hanshin Group)旗下的核心企業阪急阪神不動產(Hankyu Hanshin Properties)簽署合作備忘錄。一系列舉措旨在搭建起橫跨企業、投資、市場與區域創新生態的多層次跨境協作網絡。2026台日創新高峰會今年已是第五屆，共有46家台灣新創團隊參展，涵蓋人工智能、半導體、太空科技、自動駕駛、數字健康等深科技領域。參與的日本及國際企業、投資機構包括三菱商事、三井集團、京瓷集團、伊藤忠商事、索尼、DCI Partners以及美國SRI Ventures。東京都知事小池百合子(Yuriko Koike)、日本貿易振興機構(JETRO)理事高島大浩(Tomohiro Takashima)出席致辭，美國國務院東亞暨太平洋事務局區域技術官約翰-斯皮克斯(John Speaks)發表專題演講，整場峰會參與人數逾500人。台灣發展委員會主委葉俊顯指出，台灣地區的全球競爭力與創新實力持續提升。在《2026 IMD世界競爭力年報》中，台灣位列全球第四，在StartupBlink《全球創業生態系統指數》中首次躋身全球前20名，進步幅度也位列前20名之首。隨著台灣在人工智能、半導體等深科技產業持續發展，技術與產業優勢正不斷轉化為新創成長與國際合作動能。台灣當前正在推動「AI新十大建設」等重點舉措，Startup Island TAIWAN則持續搭建跨境創新網絡，日本是這一進程中的關鍵合作伙伴。依托台日創新高峰會、Startup Island TAIWAN的東京新創基地(Tokyo Hub)，以及與東京都政府、JETRO、日本企業及創新生態伙伴的合作，現已促成台灣新創與日本市場超過500場對接交流。在關東地區，Startup Island...

瓦努阿圖維拉港2026年8月21日 /美通社/ — 8 月 18 日，Vantage Markets 宣布擴大其 Pre-IPO 差價合約 (CFD) 產品陣容，為符合資格的客戶推出宇樹科技 (Unitree Robotics) Pre-IPO CFD，並自 2026 年 8 月 10 日起開放交易，交易代碼為 UNITREEUSD。該產品旨在為符合資格的客戶提供參與具身人工智能...

台北2026年8月21日 /美通社/ — 隨著生成式 AI 與大型語言模型 (LLM) 技術快速發展，確保 AI 系統在醫療場域的可靠性與安全性已日益受到重視。為呼應台灣《人工智慧基本法》所強調的透明度與可解釋性原則，國際獨立第三方檢測機構德國萊因 (TÜV Rheinland) 針對長聯科技 (EverBot Technology) 自主研發之 醫療照護機器人「愛寶 (EirBot)」 所搭載的「長聯 LLM 衛教生成模組」完成測試評估，並出具測試報告。本次評估聚焦 AI 生成內容的可靠性及來源可追溯性，客觀呈現受測系統在約定測試條件下的效能表現。德國萊因工業服務與資訊安全服務總經理劉緯強（左）與長聯科技董事長李友錚（右）與「愛寶」機器人合影醫療 AI 機器人在減輕醫護人員行政與重複性工作負擔上，可扮演重要角色。然而，醫療資訊的準確性攸關病患安全，需避免生成缺乏資料依據的內容。...

新德里2026年8月21日 /美通社/ — Apollo Hospitals 今日推出全球首創的「Always Open. Always Here.」計劃，將常規及預約醫療服務延伸至一星期七日，包括星期日。Dr. M Srinivasan, Member, Niti Aayog, inaugurates the Apollo Always Open Always Here initiative in the...