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杭州2026年8月13日 /美通社/ — 遠程新能源商用車集團於馬鞍山生產基地舉辦十週年整車下線儀式，現場員工共同見證具有里程碑意義的第60萬台整車駛下生產線。該車型為星瀚H (Homtruck)重卡，已完成專項調校，滿足歐盟法規及當地車隊運營要求。此次產量突破，令遠程成為全球首家累計整車產量達60萬台的新能源商用車製造企業。The 600,000‑Unit Rollout Ceremony星瀚H重卡是遠程旗下旗艦級電動長途牽引車，搭載品牌專為歐洲物流場景研發的先進系統技術。車輛配備600千瓦時電池包，續航里程可達500公里，設有雙快充接口，整車B10使用壽命達150萬公里，在運營效率、用車成本表現與行車安全方面均有提升。該車樹立全新行業能耗標準，將有助於加速歐洲重卡電動化進程。這款針對歐洲市場需求定制的星瀚H重卡即將登陸歐洲市場。60萬台整車產量這一里程碑，見證遠程十年紮實的產業發展積澱，進一步夯實品牌全球競爭優勢。未來，品牌將依托迭代升級的技術與全方位本地化客戶服務，持續推進全球商用車電動化發展。標籤： AUTMFGREATRNTRT合作媒體美通社

洛杉磯2026年8月13日 /美通社/ — 面向電子遊戲工作室、集綜合商務、遊戲長線營運（LiveOps）自動化、社群互動及支付服務於一身的平台 Aghanim 今日宣佈，就 Nexters Global（Nexters）的流動遊戲業務與其達成策略合作。Nexters 是 GDEV Holding 旗下的遊戲開發商，憑藉嚴謹的 LiveOps 執行能力及長期玩家互動，成功在全球營運多款熱門長線遊戲。GDEV Holding 是一家於納斯達克上市的遊戲及娛樂公司，總部位於塞浦路斯利馬索爾。透過是次合作，Nexters 將進一步拓展旗下流動遊戲在全球主要市場的直接面向消費者（DTC）業務。Aghanim 將提供所需基礎設施，協助 Nexters 深化與玩家的聯繫、提升變現表現，並在傳統平台生態系統以外開拓長遠增長機遇。Aghanim 將為 Nexters 的 DTC...

上海2026年8月13日 /美通社/ — Angelalign Technology Inc.（6699.HK）（「Angel」）今日表示，將就濟南市中級人民法院於 8 月 10 日作出的一審判決提出上訴。該判決要求 Angel 旗下中國附屬公司停止使用 masterForce 生物力學模擬系統及 ATreat 數碼診斷與設計系統，生成 A7 及 A7 Speed 前臼齒拔除方案。詳情請瀏覽 www.angelaligner.com。上述一審判決僅適用於中國，目前尚未生效，因此公司的客戶及患者不受影響。只有在 Angel 上訴未能得直的情況下，有關判決才會生效。Angel 深信，A7...

首批講者包括阿聯酋及阿布扎比政府高層，以及來自 Allianz SE、DBS Group、Franklin Templeton 和 Temasek Holdings 等行業巨擘的全球頂尖行政總裁、主席、創辦人及機構投資者。阿聯酋阿布扎比2026年8月13日 /美通社/ — 在阿布扎比王儲兼阿布扎比執行委員會主席 Sheikh Khaled bin Mohamed bin Zayed Al Nahyan 殿下的贊助下，由 ADGM 主辦的阿布扎比金融週（ADFW）今日公佈第五屆活動的首批重量級講者名單。活動將於 2026...

中國蘇州2026年8月13日/美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）今日宣佈，公司管理層將出席於2026年8月17日-19日在上海浦東麗思卡爾頓酒店舉辦的Evercore第二屆中國生物科技峰會。會議期間，公司管理層將參與由Evercore研究團隊主持的爐邊談話，並開展一對一投資者交流會。爐邊談話日期：2026年8月18日時間：北京時間上午7:45–8:00地點：上海浦東麗思卡爾頓酒店，大宴會廳2廳和3廳尊敬的投資人，如您有意與亞盛醫藥管理層會面交流，請聯繫您對應的Evercore客戶代表。關於亞盛醫藥亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發、生產和商業化創新藥，以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；評估耐立克®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。公司另一重磅品種利生妥®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥®已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；評估利生妥®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；評估利生妥®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物製藥公司達成全球合作，同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密西根大學等學術機構建立研發合作關係。如需瞭解更多信息，請訪問 https://ascentage.com/前瞻性聲明本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2026年4月29日提交的20-F表格中截止2025年12月31日的年度報告中的」風險因素」和」關於前瞻性聲明的警示聲明」章節，2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。標籤： BIOHEAMTCPHATDS合作媒體美通社