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【Lai傳媒、記者爆料網／周庭慶／台北報導】台北市文山區今（27）日發生一名83歲老遭公車輾斃的慘劇！上午7時40分，54歲周姓男子駕公車沿景中街外側車道東往西行駛，行經中街與景華街22巷口臨停上下客後，83歲徐姓老婦於下車後欲由北往南穿越道路並繞至車頭，駕駛起駛後，右前輪不慎輾壓徐姓老婦，消防隊員到場評估已無生命徵象。 台北市文山區發生83歲老遭公車輾斃慘劇，警方到場勘驗調查。翻攝畫面 駕駛經實施酒精濃度檢測，酒測值為0，另經毒品快篩結果呈陰性反應，詳細肇事原因及責任歸屬將送由交通大隊進行後續分析研判。警方呼籲大型車輛起駛前務必確認車頭及視線死角無人車；民眾下車後切勿直接由車頭或車尾穿越道路，請務必走行人穿越道並遠離大型車視野死角，以維護自身安全。 台北市文山區發生83歲老遭公車輾斃慘劇，警方到場勘驗調查。翻攝畫面標籤： 合作媒體賴傳媒

承接首屆計劃於印度推出的成功經驗，「IHH Catalyst｜北亞洲版」將扶植香港、中國內地及鄰近市場的初創企業，將醫療創新轉化為實際臨床成效香港，新加坡和馬來西亞吉隆坡 2026年7月27日 /美通社/ — IHH醫療集團（全球領先跨國醫療服務機構，下稱「IHH」）今日宣布聯同旗下香港港怡醫療及上海百匯醫療，推出「IHH Catalyst｜北亞洲版」初創培育計劃（IHH Catalyst | North Asia Edition）。繼首屆「印度版」計劃取得成功後，第二屆計劃旨在加快將以病人為中心、科技驅動的創新方案，推展至香港及中國內地的醫院及診所生態圈。此創新計劃於2026年2月率先以「IHH Catalyst | Fortis印度版」推出，匯聚醫療界的企業家、前線醫護及營運管理團隊，推動具潛力的方案由概念邁向落實應用，以應對醫療服務需求演變帶來的挑戰。計劃由璞躍（Plug and Play）擔任項目合作夥伴，憑藉其全球創新生態系統及初創合作經驗，協助發掘及支持具潛力的醫療初創企業。作為「北亞洲版」計劃的核心合作夥伴，香港港怡醫療及上海百匯醫療將安排獲選的初創企業與其於香港及中國內地的醫療網絡內的跨專業團隊合作，推動創新方案於真實醫療場景中實踐。IHH醫療集團首席企業官Ashok Pandit先生表示：「香港及中國內地擁有充滿活力的醫療與科技創新社群，在個人化醫療、精準醫療、癌症治療及數碼化醫療服務等範疇的實力不斷提升。面對病人日益提升的期望以及醫護人手的需求，醫療體系正不斷演變，帶動市場對創新方案的需求持續增長，包括將醫療服務延伸至醫院以外、加強醫療服務銜接與協調、優化病人體驗，以及賦能醫療專業人員以提供更優質的治療成果。『IHH Catalyst』匯聚集團旗下市場的創新理念、專業知識及資源，共同塑造醫療服務的未來。」IHH醫療（北亞洲）區域首席執行官兼港怡醫院執行總裁曾慶亷醫生表示：「現今的醫療挑戰日趨複雜，而且環環相扣，因此跨專業、跨機構及跨市場合作較以往任何時候都更加重要。憑藉IHH於香港及中國內地的醫療網絡，『IHH Catalyst｜北亞洲版』能為初創企業提供臨床專業知識及醫院基礎設施，協助他們填補創新意念與實際應用之間的缺口，加快實現臨床採用。」本計劃將聚焦處於早期成長至具備成熟擴展能力階段的初創企業，其方案需已具備進行試點測試、概念驗證及於醫院系統進一步部署的條件。為期三個月的培育計劃將以網上與實體並行的混合模式進行，當中結合了實體交流以及一系列有系統的網上環節。獲選初創企業將可獲得：IHH醫療集團、香港港怡醫療及上海百匯醫療管理層、前線醫護人員及後勤行政團隊的指導與支援在真實醫院環境中試行及驗證方案的機會在符合法規、資料保護、網絡安全及系統互通方面獲得支援通往長期合作、業務擴展及潛在投資的清晰發展路徑「IHH Catalyst | 北亞洲版」將聚焦以下五大重點範疇，以回應區內不斷演變的醫療需求：全天候個人化醫療（Always-on Personalised Care）整合及協作護理（Integrated...

【Lai傳媒、記者爆料網 王傳文／綜合報導】日本地下女團「Magic Palette」成員花奏MOKA外型甜美、人氣亮眼，過去被封為正統派偶像，還因不擅長應付男粉絲的反差萌吸引大批死忠支持者。沒想到她近日爆出私下經營成人平台帳號，面對外界傳聞也大方承認，坦言只是希望粉絲看見「最真實的自己」。更令人意外的是，她過去的私密帳號內容疑似遭同團成員外流，讓她受到重大打擊，最終決定退出偶像團體，全面進駐成人平台。花奏MOKA遭隊友出賣經營私密片帳號，退團後直接轉戰成人圈。（圖／翻攝X）花奏MOKA近日透過Instagram發文證實，自己自7月7日起便在日本成人平台上傳影片。她回顧2025年7月以Magic Palette成員身分正式出道後，隨著與粉絲接觸日益增加，心中逐漸萌生「想讓大家看見真實自己」的想法，因此私下開設分身帳號，希望卸下偶像身分的包袱，展現不加掩飾的另一面。然而，沒想到她與團員之間後來產生嫌隙，某次演出前夕，分身帳號內容竟遭團員流出，讓她受到巨大打擊，偶像活動也因此被迫暫停。面對突如其來的風波，花奏MOKA坦言，這段經歷讓她看見偶像圈背後的人際矛盾與背叛，身心都陷入低潮。花奏MOKA遭隊友出賣經營私密片帳號，退團後直接轉戰成人圈。（圖／翻攝X）幸好當時生活並未陷入困境，她也因此擁有足夠時間沉澱情緒，重新思考自己真正想走的人生道路。經過一番思考後，花奏MOKA最終決定退出Magic Palette，打出「現役偶像」的招牌，未來將以「MOKA」之名全力投入成人平台，展開與過去不同的新生活。她也表示，未來希望透過平台讓粉絲看見舞台下更真實的自己，並預告將推出長篇作品，呈現更自然、不加修飾的表情與狀態。花奏MOKA遭隊友出賣經營私密片帳號，退團後直接轉戰成人圈。（圖／翻攝成人平台）標籤： 合作媒體賴傳媒

【Lai傳媒、記者爆料網／周庭慶／ 台北報導】迷你馬逛大街！北投分局今（27）日6時許33分許接獲報案稱，北投區大業路、承德路一帶有迷你馬於馬路行走，隨即派員到場，已由熱心民眾將馬帶至一旁路邊安置。 迷你馬在北投區大業路、承德路一帶趴趴走。翻攝畫面警方經訪查已得知飼主身分，除移請動保處裁處，另將依《道路交通管理處罰條例》第84條「疏縱動物在道路奔走，妨害交通者」處新臺幣三百元以上六百元以下罰鍰。  民眾將迷你馬牽至路邊。翻攝畫面 北投分局呼籲，飼養動物請務必小心看管，如致動物在路上奔走，恐影響交通秩序及用路人安全，如發現類似情事，請撥打110報案專線，警方將立即到場處理。 走失的迷你馬。翻攝畫面標籤： 合作媒體賴傳媒

美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2026年7月27日 /美通社/ — 致力於在腫瘤等領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）今日宣佈，公司董事長兼首席執行官楊大俊博士榮登國際知名醫藥產業媒體《The Medicine Maker》2026年度”The Power List”（全球最具影響力人物榜），在小分子領域TOP10名單中位居第三位。該榜單面向全球遴選小分子藥物、生物製藥、先進療法領域領軍者，經過數月的全球業界同行提名、專家評審委員會評選產生，旨在表彰持續推動新藥研發、工藝創新、促進創新藥物走向患者的行業領袖。本年度榜單共計評選出全球60位行業傑出代表。《The Medicine Maker》是全球製藥產業鏈極具影響力的專業媒體，聚焦藥物研發、CMC 工藝開發、產業化落地與新藥商業化。一年一度的The Power List榜單自推出以來，持續收錄企業領袖、頂尖科學家等全球醫藥領域傑出人物，代表了推動全球醫藥創新的關鍵力量。該榜單已成為評估行業影響力的重要參考。The Medicine Maker 2026年度影響力人物簡介「楊大俊博士於2009年共同創立了亞盛醫藥（Ascentage Pharma），在腫瘤學、細胞凋亡通路及創新藥研發領域深耕逾三十年。在他的領導下，亞盛醫藥推進了一系列具有全球首創（first-in-class）和同類最佳（best-in-class）潛力的小分子抗癌療法管線，其中包括耐立克®（奧雷巴替尼）——中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。2025年7月，亞盛醫藥自主開發的利生妥®（利沙托克拉）在中國獲批用於治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL），成為自2016年維奈克拉獲批以來，全球範圍內第二個獲批的Bcl-2抑制劑。目前，楊大俊博士正領導多項全球註冊III期臨床研究，包括耐立克®和利生妥®在多種血液腫瘤和實體瘤中的臨床試驗，同時也在推進靶向蛋白降解等新一代技術。」楊大俊博士深耕腫瘤創新藥領域30多年，帶領公司始終堅守全球創新戰略，致力於攻堅全球尚未滿足的重大臨床需求。在楊大俊博士領導下，亞盛醫藥成功推動耐立克®、利生妥®兩款原創新藥實現商業化，均填補了臨床空白。此外，公司正在開展多項全球註冊III期臨床研究，其中四項獲得FDA、EMA批准。值得一提的是，利生妥®是目前國際上唯一正推進中高危MDS註冊III期臨床的Bcl-2抑制劑，有望打破中高危MDS領域長期存在的臨床空白。在楊大俊博士的帶領下，公司達成國內小分子創新藥領域規模領先的重大BD合作。在資本市場層面，公司相繼於2019年10月、2025年1月成功在香港港交所、美國納斯達克上市，成為首家先港股、後美股雙重主要上市的生物醫藥企業。楊大俊博士表示：「能夠入選『The Power List 2026』，這份榮譽不只屬於個人，更是對亞盛醫藥團隊在小分子創新藥領域長期堅守全球創新的認可。新藥研發是一場長跑，我們將堅持解決全球尚未滿足的臨床需求，持續推進細胞凋亡靶點創新管線開發，快速推進全球化佈局，努力讓更多原創新藥惠及全球患者。」關於亞盛醫藥亞盛醫藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯交所代碼：6855）是一家綜合性的全球生物醫藥企業，致力於研發、生產和商業化創新藥，以解決腫瘤領域全球患者尚未滿足的臨床需求。公司已建立豐富的創新藥產品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑、新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑以及蛋白降解劑。公司核心品種耐立克®是中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，已獲批用於治療伴有T315I突變的慢性髓細胞白血病慢性期（CML-CP）和加速期（CML-AP）患者，以及對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。該藥物所有獲批適應症均已被納入中國國家醫保藥品目錄（NRDL）。目前，亞盛醫藥正在開展耐立克®三項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療新診斷費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者POLARIS-1研究；獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估耐立克®治療經治CML-CP成年患者的POLARIS-2研究；評估耐立克®治療SDH-缺陷型GIST患者的POLARIS-3研究。公司另一重磅品種利生妥®是一款用於治療多種血液系統惡性腫瘤的新型Bcl-2抑制劑。利生妥®已獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於治療既往至少接受過一種包括布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內的系統治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫藥正在開展利生妥®四項全球註冊III期臨床研究，分別為：獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®聯合BTK抑制劑治療既往接受BTK抑制劑治療超過12個月且應答不佳的CLL/SLL患者的GLORA研究；評估利生妥®一線治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；評估利生妥®一線治療新診斷老年或不耐受的AML患者的GLORA-3研究；以及獲美國FDA和歐洲EMA許可的評估利生妥®一線治療新診斷中高危MDS患者的GLORA-4研究。憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與武田、阿斯利康、默沙東、輝瑞、信達等眾多領先的生物製藥公司達成全球合作，同時與丹娜法伯癌症研究院、梅奧醫學中心、美國國家癌症研究所和密西根大學等學術機構建立研發合作關係。如需瞭解更多信息，請訪問 https://ascentage.com/前瞻性聲明本新聞稿包含根據美國《1995年私人證券訴訟改革法案》，以及經修訂的《1933年證券法》第27A條和《1934年證券交易法》第21E條所界定的前瞻性陳述。除歷史事實陳述外，本新聞稿中的所有內容均可能構成前瞻性陳述，包括亞盛醫藥對未來事件、經營成果或財務狀況所發表的意見、預期、信念、計劃、目標、假設或預測。這些前瞻性陳述受到諸多風險和不確定性的影響，具體內容已在亞盛醫藥向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件中詳細說明，包括2026年4月29日提交的20-F表格中截止2025年12月31日的年度報告中的「風險因素」和「關於前瞻性聲明的警示聲明」章節，2019年10月16日提交的首次發行上市招股書中的「前瞻性聲明」、「風險因素」章節，以及我們不時向SEC或HKEX提交的其他文件。這些因素可能導致實際業績、運營水平、經營成果或成就與前瞻性陳述中明示或暗示的信息存在重大差異。本前瞻性聲明中的陳述不構成公司管理層的利潤預測。因此，該等前瞻性陳述不應被視為對未來事件的預測。本新聞稿中的前瞻性陳述僅基於亞盛醫藥當前對未來發展及其潛在影響的預期和判斷，且僅代表截至陳述發表之日的觀點。無論出現新信息、未來事件或其他情況，亞盛醫藥均無義務更新或修訂任何前瞻性陳述。標籤： BIOHEAMTCPHATRI合作媒體美通社