瑞博生物披露全球首個靶向FXI的siRNA藥物vortosiran的IIa期臨床積極數據

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中國上海和瑞典默恩達爾2026年7月22日 /美通社/ — 蘇州瑞博生物技術股份有限公司 (06938.HK) 及其子公司Ribocure Pharmaceuticals(合稱「瑞博生物」)今日在上海舉行的大國新藥全球會議(CPIC)上,首次公佈其靶向凝血因子XI (FXI) 的siRNA候選藥物vortosiran (RBD4059) 在歐洲完成的一項 針對慢性冠狀動脈疾病(CAD)患者的IIa期臨床研究的積極結果。

該研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的IIa期臨床試驗(NCT06717074,clinicaltrials.gov),納入具有心肌梗死病史且接受阿司匹林標準治療的慢性CAD患者。研究結果顯示,vortosiran總體耐受性良好,可顯著、劑量依賴且持久地抑制FXI活性。

在完成高劑量給藥療程、維持劑量為400mg的患者中,FXI活性平均最大降幅達到92%,且在給藥後持續數月。該數據為vortosiran在不同適應症中採用每3至6個月一次的潛在給藥方案提供了支持。尤為重要的是,本次IIa期試驗未出現與治療相關的嚴重不良事件、大出血事件或具有臨床相關性的非大出血事件。相較於當前同靶點在研藥物,vortosiran體現出顯著優勢,其FXI活性抑制明顯高於目前處於III期臨床開發、通常每日給藥一次或兩次的小分子藥物預估的水平。

上述結果在冠狀動脈疾病患者中提供了全球首個FXI siRNA臨床概念驗證,支持vortosiran作為差異化、長效抗血栓療法的開發潛力。通過靶向FXI,vortosiran降低血栓形成風險,同時保留機體止血功能,有望解決心血管疾病領域的重大未滿足醫療需求。

瑞博生物聯席CEO兼全球研發總裁甘黎明博士表示:「在不增加出血風險的前提下預防血栓形成,一直是心血管醫學領域長期以來夢寐以求的『醫學聖盃』。本次IIa期臨床數據進一步夯實了我們的堅定信念,即對於血栓栓塞性疾病而言,vortosiran是一種安全且具有顯著差異化優勢的FXI抑制療法。基於這些研究結果,我們已啟動了一個包含多項IIb期試驗在內的ORBIT-XI (Optimizing RNA-Based Inhibition of Thrombosis) 戰略開發計劃,旨在推動vortosiran快速進入涵蓋多種適應症的III期臨床開發。我們期待vortosiran在下一步研究中的優異表現,爭取早日為全球患者帶來更優的治療選擇。」

關於vortosiran (RBD4059)

Vortosiran是瑞博生物基於RiboGalSTAR™肝靶向技術平台自主研發的全球首創靶向FXI的siRNA藥物,通過特異性抑制FXI基因表達,阻斷內源性凝血途徑激活,實現精準的抗凝與抗血栓作用。人類遺傳學研究表明,FXI水平天然偏低的人群罹患血栓性疾病概率較低,且不會增加自發性出血風險。因此,FXI抑制已成為當前極具前景的潛在治療手段,既能有效預防血栓形成,同時相較於現有抗凝療法具有更高的安全性。

關於瑞博生物及瑞博國際研發中心

蘇州瑞博生物技術股份有限公司 (瑞博生物,06938.HK) 是一家基於小核酸 (RNAi) 技術、致力於開發小核酸類藥物的創新型臨床研發企業。憑借其創新研發能力和全技術鏈整合的技術平台,瑞博生物建立了強大的產品管線,旨在為解決嚴重疾病的未被滿足臨床醫療需求做出貢獻。更多信息請訪問www.ribolia.com。

瑞博國際研發中心 (Ribocure Pharmaceuticals AB) 作為瑞博生物的子公司,致力於挽救生命的寡核甘酸療法的全球研發,聚焦資產和管線以及新靶點的開發,構建臨床試驗和siRNA藥物開發的創新能力,以解決全球範圍內的未被滿足醫療需求。更多信息請訪問www.ribocure.com。

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