新澤西州東盧瑟福,/美通社/ — 全球領先的合約開發及生產機構(CDMO)Cambrex 今日宣佈,其位於北卡羅來納州的 High Point 廠房,已順利完成由美國食品及藥物管理局(FDA)、日本醫藥品醫療機器綜合機構(PMDA)及澳洲治療用品管理局(TGA)進行的三項批准前檢查(PAI)。完成上述三項檢查後,High Point 廠房現可為美國、日本及澳洲市場生產已獲批准的活性藥物成分(API),並成為 Cambrex 全球網絡中最新的商業生產基地。監管機構會在批准廠房生產商業產品前進行批准前檢查,以評估廠房的品質系統、生產流程、數據完整性及營運監控措施。這項里程碑建基於 Cambrex 在 2023 年完成的 High Point 廠房擴建項目。該項目投資額達 3,800 萬美元,新增分析及化學研發實驗室、臨床生產設施和商業生產設施,並配備容量最高達 2,000 公升的反應器。該廠房專為小批量商業產品而設,可支援孤兒藥、精準藥物,以及其他針對較小患者群體的專門療法。Cambrex 行政總裁 Thomas...
機構性投資者收購 1200 萬股,彰顯市場對Oiltek International 轉型 SAF 成長軌跡及長期價值創造潛力的堅實信心新加坡和香港2026年8月25日 /美通社/ — Sky Ventures Capital Pte. Ltd. (“Sky Ventures”) 管理合夥人 Richard Chee 先生,作為由中國銀行資產管理(新加坡)管理的 Global SAF and Energy Fund(以下簡稱「基金」)顧問,欣然宣布:該基金已完成收購 Oiltek International...